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业绩兑现、管线扩容、商业化落地……“创新药一哥”将打开全新增长空间

2026年08月11日 11:07:44人气: 33104来源: 制药网
  【制药网 企业新闻】在持续的创新研发投入下,“创新药一哥”百济神州正式告别持续大额亏损的成长阶段,迈入“创新研发+商业化盈利+全球产能配套”的良性循环周期。
 
  根据公司近日发布的报告显示,2026年上半年公司实现营业收入约222.2亿元,同比增长26.8%;对应实现归属净利润约32.71亿元,同比增长627.1%。同时公司上调了2026年度经营业绩预测,预计2026年营业收入从436亿元至452亿元上调至449亿元至462亿元。公司表示,2026年半年度公司营业收入较上年同期增加26.8%,主要得益于百悦泽®,以及安进公司授权产品和百泽安®的销售增长。公司归属净利润较上年同期增加,主要得益于产品收入增长和费用管理推动的经营效率提升。
 
  在业绩兑现的同时,百济神州持续补齐研发管线短板,打造长期增长新引擎。如8月10日,百济神州宣布一则重磅消息:公司已经与专注于癌症药物研发的生物科技公司Revolution Medicines达成协议,双方将开展临床合作,共同评估百济神州部分处于临床阶段的肿瘤候选药物与Revolution Medicines四款临床阶段RAS(ON)抑制剂(RAS激活态抑制剂)中任意一款或多款药物的联合治疗方案。与此同时,双方还达成区域授权协议,百济神州获得Revolution Medicines上述候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。
 
  上述四款RAS(ON)抑制剂分别为:RAS(ON)多选择性抑制剂daraxonrasib、RAS(ON)G12D选择性抑制剂zoldonrasib、RAS(ON)G12C选择性抑制剂elironrasib,以及RAS(ON)G12V选择性抑制剂RMC-5127,这四款RAS(ON)抑制剂完整覆盖胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌高发的各类RAS突变,临床价值突出。此外,双方计划开展的联合治疗研究包括百济神州的MTA协同PRMT5抑制剂BGB-58067及EGFR×MET×MET三特异性抗体BG-T187,与daraxonrasib或zoldonrasib联用。
 
  对百济神州来说,本次授权以合作模式进行,以较低成本拿下四条临床后期重磅管线,无需高额首付款即可同步推进联合临床,进一步巩固公司在实体瘤领域的地位,完善公司在亚洲市场的长期业绩增长故事。
 
  此外,公司新药商业化落地也迎来关键突破。8月11日百济神州宣布,公司与安进公司共同负责在中国开发和商业化的安泰适 (注射用塔拉妥单抗)正式投入临床使用。作为获批的靶向DLL3和CD3的T细胞衔接器(TCE),塔拉妥单抗已于8月7日启动供应,头批将覆盖全国80个城市,在超过200家医疗机构投入临床应用,为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人经治患者提供有望改善生存获益的治疗新选择。据悉,塔拉妥单抗在中国先后获得二线和三线及以上的两项ES-SCLC适应症批准,可用于既往至少接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的ES-SCLC成人患者。
 
  分析指出,短期来看,核心产品稳定放量支撑业绩走高;中长期,海外产能落地、丰富在研管线陆续进入临床后期,将打开新增长曲线。企业需要做的,是适度优化产品收入结构,降低单品依赖度,平衡海外重资产投入与利润释放节奏,让阶段性的利润高增长转化为可持续的长期经营势能,从而完成蜕变。
 
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