创新药企业凸显发展韧性，这家药企上半年业绩大增979%

2026年08月03日 10:19:54人气: 39587来源: 制药网

　　【制药网行业动态】根据梳理，7月31日，包括泽璟制药、国邦医药、亚宝药业等多家药企公布2026年半年报，其中泽璟制药净利润大增979%。

　　根据泽璟制药公布的业绩报告显示，2026年上半年公司实现归属净利润约6.4亿元，同比大幅增长979.09%，扭亏为盈，这也是公司自成立以来头次实现半年度盈利。另外，公司实现营收12.05亿元，同比增长220.88%。

　　资料显示，泽璟制药为一家综合生物制药企业，专注于创新型小分子及生物制剂疗法的发现、研发及商业化，策略聚焦于肿瘤学、自身免疫性疾病、止血/血液病领域。泽璟制药表示，报告期内，公司自营与对外合作并举，持续推进产品商业化。其中，公司确认产品技术授权许可相关收入66230.95万元，同时，商业化产品销售收入与上年同期相比增长44.30%。

　　2026年上半年，公司持续专注肿瘤、自身免疫性疾病、止血及血液病等领域，在药品商业化、产品研发等方面均取得了显著成绩。截至报告期末，公司已有多纳非尼片、重组人凝血酶、吉卡昔替尼片、注射用人促甲状腺素β共四个产品的六个适应症获批上市，其中，吉卡昔替尼片头次纳入国家医保药品目录，销量明显增长；重组人凝血酶纳入国家医保目录第二年销量继续保持增长。

　　除已上市产品外，公司积极推进多个处于临床中后期产品或适应症的研发进程，持续聚焦以注射用ZG005、注射用ZG006为代表的核心项目研发，多个药物管线取得里程碑进展。

　　资料显示，ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤，已获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可。

　　ZG006是公司通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物，已获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可，并已分别被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种，和被美国FDA授予孤儿药资格认定。ZG006是一种针对两个不同DLL3表位及CD3的三特异性T细胞衔接器。

　　此外，国邦医药、亚宝药业也公布半年度业绩报告。其中国邦医药2026年上半年实现营业收入31.42亿元，同比增长3.84%；实现归母净利润3.41亿元，同比下降25.07%。整体来看，国邦医药上半年主营业务业绩表现良好，各业务板块保持了积极的发展态势，但受制于上半年汇兑损失达到3624.37万元，显著推高财务费用至4526.15万元，同时受原材料和能源等运营成本上涨，一定程度上影响了短期利润表现。

　　据悉，国邦医药将“坚持科学创新、做品种头部企业”，作为贯穿当下经营与长期布局的一条主线。其提出到2035年力争实现“52329”战略目标，即5大产业板块协同共生、200个核心产品矩阵、30亿元净利润、200亿元销售规模、保障9000个高质量就业岗位。机构表示，随着医药原料药基本盘持续稳固、动保板块逐步走出底部、植保第二曲线加快培育，以及硼基创新平台不断推进，国邦医药的成长动能有望进一步增强，并向“世界配套工厂”的长期目标持续迈进。

　　而亚宝药业2026年上半年营收、净利润同比双双增长，盈利能力上升。报告显示，公司上半年实现营业总收入11.45亿元，同比上升0.49%，归母净利润1.78亿元，同比上升1.83%。按单季度数据看，第二季度营业总收入5.73亿元，同比上升9.15%，第二季度归母净利润7093.42万元，同比上升5.67%。亚宝药业产品目前主要涵盖儿科领域、慢性病领域及特医领域，公司表示，2026年上半年，公司加快重点产品研发及产业化进程，稳步推进数字化制造和精益管理，持续优化营销体系和渠道布局，儿童药与成人药两大业务板块协同发展，实现了公司的稳定发展。

　　从上述药企业绩情况来看，创新型药企泽璟制药凭借管线落地、技术授权、医保放量实现业绩跨越式增长。未来，随着医药行业创新迭代加速、政策持续优化，聚焦核心赛道、坚持研发创新、夯实商业化能力的药企，有望持续占据行业发展优势。

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标签词：创新药,上半年业绩

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